1、負責公司醫療器械產品注冊等具體事務；
　　2、根據產品要求擬定內控質量標準；
　　3、及時根據國家新的法規政策評估公司的產品風險
　　4、參與新產品的企標制定；
　　5、參與合規性審核產品標簽、說明書等包裝文字。